快讯摘要

科济药业-B(02171)披露，其BCMA靶向CAR-T产品赛恺泽和GPRC5D靶向CAR-T产品CT071的最新研究成果在EHA年会上展示，赛恺泽已获批上市，CT071正在中国进行临床试验。

科济药业-B(02171)：赛恺泽和CT071在EHA年会展示新进展，涉及多发性骨髓瘤治疗 第1张

快讯正文

【科济药业公布CAR-T细胞治疗产品最新研究成果】科济药业-B(02171)近日在第29届欧洲血液学协会(EHA)年会上，公布了其靶向BCMA的自体CAR-T细胞产品赛恺泽(泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053)和靶向GPRC5D的自体CAR-T细胞候选产品CT071的最新研究结果。

赛恺泽的LUMMICAR STUDY 1研究结果已于2024年6月15日在EHA年会上进行了口头报告，该研究针对复发性难治性多发性骨髓瘤患者。同时，CT071的I期初步研究结果也在2024年6月14日的EHA年会上通过壁报形式展示，该研究涉及快速生产的靶向GPRC5D的CAR-T细胞产品在复发难治性多发性骨髓瘤患者中的应用。

国家药品监督管理局已于2024年2月23日批准赛恺泽新药上市申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。科济药业正在北美推进1b/2期临床试验，以评估赛恺泽的安全性和疗效。此外，CT071基于CARcelerateTM平台开发，目前在中国正在进行两项研究者发起的临床试验，评估其在治疗复发难治多发性骨髓瘤或浆细胞白血病中的安全性和有效性。